会议资讯-科技予生命以时间-第9页

【会议报道】第七届全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会

　　在中国约每30秒就会诞生一名缺陷儿。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾主要原因，严重影响出生人口素质。监测数据表明：我国出生缺陷总发生率约为5.6%，全面二孩政策实施后，每年新增出生缺陷儿童将近100万例。　　新生儿疾病筛查是减少出生缺陷，提高出生人口素质的重要措施。自国家卫计委陆续颁布《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范（2010年版）》以来，新生儿疾病筛查已在全国范围内广泛开

2016-10-18 凯普生物 1448

第一届耳聋分子医学诊断研讨会暨凯普耳聋基因公益项目启动仪式正式召开

　　7月28日，由第二军医大学附属公利医院、上海凯普医学检验所、浦东新区医学会、上海交通大学医学院耳科学研究所共同主办的《第一届耳聋分子医学诊断研究会暨凯普耳聋基因筛查公益项目启动仪式》在浦东新区公利医院会议中心正式召开。会议邀请到耳鼻咽喉科、产科、儿科、儿童保健科、医学检验科等医护专家近100名专家参加，共同探讨耳聋诊疗前沿新技术。　　会上，“上海交通大学医学院耳科学研究所耳聋基因筛查浦东分中心

2016-07-28 凯普生物 1446

第四届胎儿疾病产前诊治新进展大会

　　由广东省医学会妇幼保健分会产前诊断学组主办、广东省妇幼保健院承办的第四届胎儿疾病产前诊治新进展大会于5月27-29日在广州云来斯堡酒店召开，广东省妇幼保健院尹爱华教授担任大会主席并致开幕辞。大会邀请国内产前诊断、遗传咨询及医学遗传学领域专家进行学术专题报道，通过专题报道、病例讨论、青年论坛汇报等形式，展示产前诊治新技术，吸引近400多名学者参会交流。会议通过对产前诊断领域热点问题深入讨论和经验

2016-05-28 凯普生物 1442

地中海贫血等常见遗传病的人群防控高峰论坛在广州成功召开

　　为加快推动分子诊断技术在产前及新生儿筛查领域的应用，深入探讨临床常见遗传性疾病的筛查模式，搭建华南地区地中海贫血防控经验交流平台，5月27日，由广东省医学遗传分会主办、凯普承办的地中海贫血等常见遗传病的人群防控高峰论坛在广州九龙湖公主酒店召开。　　会议邀请中国工程院曾溢滔院士、南方医科大学徐湘民教授、第三军医大学西南医院袁慧军教授、马来西亚马六甲中央医院Dr.Raudhawati Osman、

2016-05-27 凯普生物 1442

第二届CSCCP暨第十三届全国子宫颈癌前病变及子宫颈癌热点研讨会顺利召开

　　由北京大学妇产科学系、北京大学人民医院、《中国妇产科临床杂志》社、中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）主办，全国卫生产业企业管理协会妇幼健康产业分会、中华医学会北京分会、中国医师协会北京妇产科分会、北京市妇幼保健院协办的“第二届CSCCP暨第十三届全国子宫颈癌前病变及子宫肿瘤热点研讨会”于5 月20 - 22 日在北京昆泰酒店举行。　　CSCCP在宫颈癌防治上搭建多学科广泛合作

2016-05-20 凯普生物 1907

2016中国HPV论坛圆满闭幕 - 凯普HPV技术及系列产品获一致肯定

　　2016年5月15日，为期3天学术交流与分享，由中国医疗保健国际交流促进会妇产科专业委员会、四川大学华西二院联合主办“2016中国HPV科学论坛”于成都东大明宇豪雅酒店圆满闭幕。　　本次论坛从HPV筛查、疫苗、妇科恶性肿瘤治疗、宫颈癌前病变诊断与临床处理、流行病学分析等专题角度，采用专家专题演讲、热点问题辩论及手术视频演示等多种形式，吸引来自国内外近400多专家学者参会。　　作为本次HPV论坛

2016-05-15 凯普生物 1230