重视HPV分型检测, 完善宫颈癌筛查策略
2014-08-11
凯普生物
1451
——2014年7月22日健康报 第六版导读
2014年7月,健康报第六版刊登了“重视HPV分型检测，完善宫颈癌筛查策略”的文章。专家指出，宫颈癌筛查策略应遵循益处最大化，潜在危害最小化的原则。
文章指出，HPV检测在中国更适合一线筛查。原因是中国人口多,缺乏有力的细胞学阅片体系，对有经济能力的个体筛查，HPV和细胞学联合检测是最佳选择。
HPV分型比HPV负荷更为重要，病毒载量跟疾病的严重程度没有平行关系。基于对中国宫颈癌病例的研究，证实不同区域宫颈癌都是因为感染HPV16或者HPV18型别引起。不同高危型HPV感染后病变积累发病率中，HPV16或者HPV18阳性病人10年后发病率明显高于其它型别的感染。在HPV筛查时应包含16/18分型,临床上综合比较各种筛查策略也发现，对于HPV16/18分型的HPV检测，结合细胞学分流，可最佳平衡筛查敏感度和特异性，减少过度阴道镜转诊带来的危害。
中国CFDA批准的凯普公司生产的14高危HPV检测联合16/18分型检测产品，能够对14种常见的高危HPV进行检测同时，还能够进行16/18分型检测。具体表现在：
1
在检测区域上，凯普14高危检测产品设计在E区，避免病毒在L区整合过程中丢失而造成漏诊。
2
在仪器平台上，凯普14高危检测产品采用通用的荧光PCR平台，适合不同种类检测。
3
在性价比方面，凯普14高危检测产品价格符合中国国情，具有较优的性价比。
4
国家提倡支持和使用民族品牌，凯普是中国本土公司，无论从技术上还是情感上，民族品牌具有国外公司无法比拟的优势。
总之，凯普公司的14高危HPV检测联合16/18分型检测产品是最适宜用于中国国情的大人群宫颈癌的筛查。