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EAA/EMQN發(fā)布的2013版《Y染色體微缺失檢測(cè)指南》中明確指出:

①檢測(cè)以上6個(gè)位點(diǎn)能夠診斷幾乎所有臨床相關(guān)及95%以上文獻(xiàn)報(bào)道的AZF缺失情況,足夠滿足常規(guī)診斷需求;

②檢驗(yàn)過(guò)多位點(diǎn)的方法和試劑盒,并不能提高檢測(cè)靈敏度,甚至可能會(huì)使結(jié)果解釋復(fù)雜化。[1]

 

·包含指南推薦的所有檢測(cè)位點(diǎn)

AZFa:sY84、sY86 |AZFb:sY127、sY134 |AZFc:sY254、sY255;

·操作簡(jiǎn)便,快速出結(jié)果:一步檢測(cè),3小時(shí)出結(jié)果。

 

文獻(xiàn)來(lái)源:

[1] Krausz C,Hoefsloot L,Simoni M,et al. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions State of the art 2013. Andrology 2014(2):5-19.


Y染色體上存在影響精子生成的無(wú)精子因子(Azoospermia factor,AZF),該因子分為AZFa、AZFb、AZFc三個(gè)區(qū)域,任意一個(gè)或多個(gè)區(qū)域的缺失都將造成少、弱、畸形精子癥甚至無(wú)精子癥,最終導(dǎo)致不育。

檢測(cè)意義

確定少精、弱精和無(wú)精子癥等不育患者病因,避免不必要的藥物及手術(shù)治療;

明確Y染色體AZF微缺失區(qū)域,為臨床治療提供依據(jù);

減少病人痛苦,提高輔助生殖(如ICSI)成功幾率;

分子水平明確病因,避免將缺陷基因遺傳給下一代。

資質(zhì):

注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20193400489

通用熒光PCR技術(shù)平臺(tái) 

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